①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于第—峰的15%②樣品溶劑過強--采用較弱的樣品溶劑③柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤進樣器損壞--更換進樣...

保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留...

原因①漏液。②流動相污染、變質或由低質溶劑配成③流動相各溶劑不相溶④檢測器/記錄儀電子元件的問題⑤系統內有氣泡⑥檢測器內有氣泡⑦流通池污染（即使是極少的污染物也會產生噪音。）⑧檢測器燈能量不足⑨色譜柱填料流失或阻塞⑩流動相混合不均勻或混合器...

原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液。③流動相混合不*。④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設備（偶然噪聲）⑥泵振動。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動，泵是...

保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留...

原因①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）③流通池被污染或有氣體④檢測器出口阻塞...

不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，...

HPLC分析中，在se譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，se譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對se譜峰難以作...